Press Release | endolumenal minimal-invasive Plattform Endoskopie Morbus Crohm

CE 667497 erhalten, d.h. DiLumen wird nun auch in Europa verkauft.

CE Kennzeichen erhalten: DiLumen wird in Europa verkauft

July 17, 2018February 26, 2019 Patrizia SinistraLeave a Comment

Zusammenfassung Mit diesem Blogeintrag informieren wir Sie über weitere spannende Neuigkeiten bei Lumendi. Wie Sie wissen, benötigen wir die CE-Kennzeichnung, um unsere Produkte auch in Europa auf den Markt bringen […]

Mailand Besuch: DiLumen Schere im Test

May 31, 2018March 1, 2019 Urs E. GattikerLeave a Comment

Zusammenfassung FDA: Wir freuen uns über die FDA-Freigabe unserer zweiten DiLumen Produktgeneration, DiLumen Is™ Endolumenal Interventional Scissors (Schere). Dies bedeutet für uns die Freigabe der Amerikanischen Gesundheitsbehörde (auch FDA 510(k) Clearance […]

FDA 510(k) Freigabe für DiLumen C2

April 23, 2018March 1, 2019 Patrizia Sinistra2 Comments

Speed read FDA: Wir freuen uns über die FDA-Freigabe unserer zweiten DiLumen Produktgeneration, DiLumen C2. Dies bedeutet für uns die Freigabe der Amerikanischen Gesundheitsbehörde (auch FDA 510(k) Clearance genannt) für den […]

100 Patienten: Vorteile dank minimal-invasivem Eingriff mit DiLumen

December 7, 2017March 1, 2019 Urs E. Gattiker3 Comments

Schon im November wurden unsere Investoren darüber informiert, dass der DiLumen Igf® endolumenale Greifer für minimal-invasive Eingriffe in den USA erhältlich ist. Wir haben die FDA über weitere Produkte in unserer […]

Die Besucher sind voll auf unsere Mitarbeiter fokussiert, welche die DiLumen Plattform erläutern.

25. UEG Messe 2017 Barcelona

November 16, 2017March 1, 2019 Urs E. GattikerLeave a Comment

In Kürze: Lesen Sie hier einen kurzen Erfahrungsbericht von der 25th UEG Week in Barcelona, 28.Oktober – 1.November 2017. PS. Weiter unten zeigen wir Ihnen noch eine Pressemitteilung. Diese erklärt […]

FDA 501 (k) Clearance erhalten - sehr wichtiger Milestone erreicht |Fotolia #119150972 | Urheber: gustavofrazao

FDA Antrag: Lumendi erhält Clearance

December 8, 2016December 15, 2016 Urs E. Gattiker2 Comments

Am 6. Dezember kam Santa Claus vorbei.
Er hat uns die FDA 510(k) Clearance von der US Food and Drug Administration (FDA) die 510(k) gebracht.
Somit können wir anfangen, das Produkt in den USA zu verkaufen.

License granted: Endolumenal Surgical Platform

September 17, 2015March 1, 2019 Urs E. GattikerLeave a Comment

Download the 3-page press release. Hier die Pressemitteilung zum Download – 4 Seiten. It’s official. Weill Cornell Medical College, NewYork-Presbyterian Hospital, and their Minimally Invasive New Technologies Program (MINT) have teamed […]