FDA Antrag: Lumendi erhält Clearance
Am 6. Dezember kam Santa Claus vorbei.
Er hat uns die FDA 510(k) Clearance von der US Food and Drug Administration (FDA) die 510(k) gebracht.
Somit können wir anfangen, das Produkt in den USA zu verkaufen.
endolumenal minimal-invasive Plattform Endoskopie Morbus Crohm
DiLumen | gastrointestinal surgery | endoscope | minimally-invasive surgery | Minimal Invasive Chirurgie |complex polyps | laparoscopic surgery |Endoskopische Operation | Sites site
Am 6. Dezember kam Santa Claus vorbei.
Er hat uns die FDA 510(k) Clearance von der US Food and Drug Administration (FDA) die 510(k) gebracht.
Somit können wir anfangen, das Produkt in den USA zu verkaufen.
Die Dokumente zur 510(k) Clearance sind nun bei der US Food and Drug Administration eingereicht.
Lumendi hat somit einige sehr wichtige Ziele für 2016 schon erreicht.
Mehr Details lesen Sie in diesem Beitrag.
Wir informieren Sie über die Entwicklung der ESP Technologie.
Was wurde bis jetzt im Jahre 2016 erreicht.
Was ist für den Rest des Jahres geplant?
Im Mai und Juni haben wir F&E, Marketing und Compliance mit 4 neuen Mitarbeitern verstärkt.
Wir erklären wer diese sind und welche Qualifikationen sie mitbringen.
Hier eine kurze Biographie der 4 neuen Mitarbeiter James White; Eric Coolidge; Dennis Daniels; Ian-Shaw.
Vor kurzem haben wir Ihnen Mike Parrilla – den Chief Operating Officer from Lumendi LCC vorgestellt. Heute stellen wir ein weiteres Mitglied von Lumendi’s Management Team vor, Michael Wick. Seit 2007 war […]
In our last blog entry you had the opportunity to read AND download our annual newsletter 2015. We stated that we expect more instruments to broaden the pipeline of new […]